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  • 產(chǎn)品詳情
    • 產(chǎn)品名稱(chēng):甩尾測痛儀

    • 產(chǎn)品型號:37560
    • 產(chǎn)品廠(chǎng)商:疼痛、炎癥
    • 產(chǎn)品價(jià)格:0
    • 折扣價(jià)格:0
    • 產(chǎn)品文檔:
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    簡(jiǎn)單介紹:
    甩尾測痛儀測量大鼠對輻射能反應時(shí)間,輻射來(lái)自150瓦光源。甩尾測痛儀使用一臺拋物面反射器將射線(xiàn)集中于大鼠尾。光源的能量可以調節并能夠顯示能源利用的百分率。為鎮痛藥療效迅速出現多使用大鼠.
    詳情介紹:

    Ugo Basile 甩尾測痛儀旨在準確測量大鼠或小鼠尾部紅外熱刺激的傷害感受閾值。

    新:明亮的觸摸屏增強了可用性和直觀(guān)的菜單

    新:腳踏板驅動(dòng)的自動(dòng)甩尾檢測以實(shí)現重復性和人體靈敏度

    Ugo Basile甩尾測痛儀是全球常用和有效的:超過(guò) 3,000 次引用和數十年的經(jīng)驗!
       

    工作原理

    操作員開(kāi)始刺激:當動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí),傳感器會(huì )檢測到它,停止計時(shí)器并關(guān)閉燈泡。因此確定并自動(dòng)記錄動(dòng)物的反應時(shí)間。


    使用方法

    1. 甩尾測痛儀Tail Flick 基本上由一個(gè) IR 源組成,其強度可調的輻射能量通過(guò)實(shí)體拋物面鏡聚焦在動(dòng)物尾巴上。
    2. 操作員將動(dòng)物放在儀器上,不受阻礙的上面板,其尾巴放置在齊平安裝的窗戶(hù)上,接收紅外能量。該儀器可方便地用于刺激鼠尾;需要時(shí),鼠標支架可作為可選件提供。
    3. 操作員通過(guò)踏板開(kāi)關(guān)或觸摸屏啟動(dòng)圖標啟動(dòng)刺激和相關(guān)反應時(shí)間計數器。
    4. 當動(dòng)物感到疼痛并甩動(dòng)尾巴時(shí),傳感器會(huì )檢測到它,停止反應時(shí)間計數器并關(guān)閉燈泡。動(dòng)物的反應時(shí)間因此自動(dòng)確定為接近的 0.1 秒(除非手動(dòng)評分選項被激活,在這種情況下,科學(xué)家通過(guò)按下腳踏開(kāi)關(guān)停止計數器)。
    5. 延遲時(shí)間和強度會(huì )自動(dòng)導出到記憶棒。包括 U 盤(pán)和軟件!

    技術(shù)參數

    命令輸入和讀出 4.3" 彩色觸摸屏
    數據導出 通過(guò) USB 密鑰的 .csv 格式
    開(kāi)始實(shí)驗 通過(guò)踏板開(kāi)關(guān)或通過(guò)觸摸屏上的開(kāi)始圖標(或通過(guò) TTL)
    停止實(shí)驗 通過(guò)腳踏開(kāi)關(guān)、觸摸屏上的啟動(dòng)圖標、截止(或通過(guò)TTL)
    測量模式 手動(dòng)(腳踏開(kāi)關(guān))或自動(dòng)(光纖)
    紅外強度 可在 01-99 區間內調節(以一位數為單位)
    延遲時(shí)間 顯示在圖形顯示屏上,以 0.1 秒為步長(cháng)
    截止時(shí)間 5 到 30 秒可調
    數據可移植性  通過(guò)提供的 USB 筆式驅動(dòng)器
    校準 通過(guò)合適的紅外輻射計(可選)
    TTL/IO 可用作輸入或輸出
    聲級 <54db

    技術(shù)文獻

    Bibliography on 37360

    • The corticosteroid compounds prednisolone and vamorolone do not alter the nociception phenotype and exacerbate liver injury in sickle cell mice LEF Almeida, JM Damsker, S Albani, N Afsar… - Scientific Reports, 2018 (Mice)
    • Effect of alpha-lipoic acid and its Nano-formulation on streptozotocin induced diabetic neuropathy in Rats      P Verma – 2018
    • β-Endorphin attenuates collagen-induced arthritis partially by inhibiting peripheral pro-inflammatory mediators X He, L Huang, S Qiu, X Yin, Y Shen, Y Wu, Y Jiang… - … and Therapeutic Medicine, 2018
    • Synthesis and Structure-Activity Relationships of LP1 Derivatives: N-Methyl-N-phenylethylamino Analogues as Novel MOR Agonists R Turnaturi, C Parenti, O Prezzavento, A Marrazzo… - Molecules, 2018
    • Onosma bracteatum wall: A Potent analgesic agent H Imran, A ur Rahman, T Sohail, SIH Taqvi, Z Yaqeen - Bangladesh Journal of …, 2018
    • Antinociceptive Effect of Ficus bengalensis Bark Extract in Experimental Models of Pain K Rajdev, S Jain, CH Mahendra, SK Bhattacharaya – 2018
    • The Roman high-and low-avoidance rats differ in the sensitivity to shock-induced suppression of drinking and to the anxiogenic effect of pentylenetetrazole MG Corda, MA Piludu, F Sanna, G Piras, M Boi… - … Biochemistry and Behavior, 2018
    • Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds as ORL-1 modulators N Tsuno, J Yao - US Patent 9,890,164, 2018
    • 3-Hydroxy-piperidinyl-N-benzyl-acyl-arylhydrazone derivatives reduce neuropathic pain and increase thermal threshold mediated by opioid system NM dos Santos, NC Pereira, APS de Albuquerque… - Biomedicine & …, 2018
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